有機合成化学グループ： 鈴木(教)研究室（＆旧 増山研究室）

Organic Synthesis Group, Sophia University

abstracts_2012_2

Palladium(II)-Exchanged Hydroxyapatite-Catalyzed Suzuki-Miyaura-Type Cross-Coupling Reactions with Potassium Aryltrifluoroborates

Yoshiro Masuyama, Yutaka Sugioka, Shiori Chonan, Noriyuki Suzuki, Masahiro Fujita, Kenji Hara,Atsushi Fukuoka

Journal of Molecular Catalysis, A: Chemical, 2012, 352, 81-85.  

Palladium(II)-exchanged hydroxyapatite (PdHAP; Pd/Ca ratio = ca 1/200) was prepared by ion-exchanging with Ca(2+)from calcined hydroxyapatite and Pd(NO3)2in water. The PdHAP (1 mol% Pd to arylbromides) functioned as a catalyst for the Suzuki-Miyaura-type cross-coupling reaction of aryl bromides and potassium aryltrifluoroborates with triphenylphosphine (1 mol%) and excess potassium carbonate at 50 degree in methanol under air. The heterogeneous PdHAP catalyst was used ten times repeatedly.
パラジウム(II)担持ヒドロキシアパタイト触媒による、アリルトリフルオロボロン酸ナトリウムを用いた鈴木−宮浦型クロスカップリング反応

増山芳郎、杉岡　裕、長南紫織、鈴木教之、藤田雅弘（理化学研究所）、原 賢二（北海道大学）、
福岡 淳（北海道大学）
Journal of Molecular Catalysis, A: Chemical, 2012, 352, 81-85.  

ヒドロキシアパタイト中のカルシウムのイオン交換により調製されたパラジウム(II)担持ヒドロキシアパタイトを触媒として、臭化アリールとアリルトリフルオロボロン酸ナトリウムを基質に用いた鈴木−宮浦型クロスカップリングを行った。反応はメタノール中で進行し、触媒は回収後十回再利用することができた。